Insomnio

 Insomnio, trastorno del sueño

Trastorno que impide conciliar el sueño, es una enfermedad Neurológica Hormonal Hereditaria muy rara y que llega a afectar el Sistema Nervioso Central, pertenece a las patologías conocidas como Encefalopatias Espangiformes Transmisibles, afecta a ambos sexos y aparece mayormente en la edad madura.

El neurólogo italiano Elio Lugares en 1986 hizo un diagnóstico real de este mal, ya que anteriormente se creía que era un trastorno psiquiátrico, por lo que el tratamiento de este mal se realizaba en los hospitales psiquiátricos.
Es una enfermedad degenerativa del cerebro y transmisibles de padres a hijos, en la que la proteína Priorica (es un gen mutante) se acumula en el tálamo en forma anormal. 

El insomnio se produce por una alteración del ciclo Vigilia - Sueño.
El tálamo es la parte del cerebro que regula el sueño y donde se desarrolla la enfermedad que impide al enfermo dormir y le provoca un desgaste neuronal
La enfermedad produce entre otros síntomas, insomnio que se presenta de a poco y al que no se puede tratar con fármacos y luego afecta funciones motoras y cognitivas, perdida total de la atención, trastornos del movimiento, falta de equilibrio, hasta que deriva en un estado de demencia grave, llegando a producir la muerte del paciente en poco tiempo.

Genética

 Genética

La célula es la parte viva más pequeña de la conformación de los seres vivos y su unidad o la multiplicación celular dan forma a los diferentes seres vivos que habitamos este planeta, hay seres unicelulares y multicelulares.
La célula esta conformada por la membrana celular(cubierta), el citoplasma, orgánulos y núcleo.

El núcleo contiene el material genético, organizados en el ADN que con las proteínas llamadas histonas forman los cromosomas y el conjunto de estos se denomina GENOMA NUCLEAR.

El ADN es el material que contiene la información y es la base de la conformación de los cuerpos.


Los cromosomas están compuestos de cromatina, que esta, a la ves, esta compuesto de histonas, ADN y ARN; los cromosomas van en pares y cada célula contiene 23 pares, 46 en total, de los cuales la mitad (23) provienen del padre y la otra mitad (23) de la madre y el último par estará formado por los cromosomas XX o XY.
Existen dos clases de cromosomas: Y y X, denominados cromosomas SEXUALES, que determinan, lógicamente, el sexo del individuo.
Las mujeres tienen dos cromosomas: XX y los hombres: XY, esto en el último par.
La madre aporta con un cromosoma X, mientras que el padre aportara con otro X o Y que determinara si el bebe sera niño o niña.
La genética es la ciencia que estudia la trasmisión hereditaria, la forma en que los padres tramitan a su descendencia los caracteres que ellos tienen y se denomina Caracter Hereditario, las características visibles se denominan: Fenotipos y las no visibles: Genotipo.

Los cromosomas del hombre o macho son aportados en los espermatozoides y el de las mujeres o hembras en los óvulos.  


















Los cromosomas son filamentos en la que están agrupados los GENES formados por secuencias de ADN y ARN.
El GEN  es la unidad de trasmisión hereditaria que determinara los caracteres que se van a heredar.
El ADN o Ácido Desoxirribonucleico es la molécula que codifica los genes de las células. 
El ARN o Ácido Ribonucleico se la molécula lineal delgada encargada de llevar la información hereditaria del ADN.

Actualmente la modificación genética es la alteración de los genes por manos del hombre, que trata de buscar mejorías  en los humanos y también en los productos del campo animales y vegetales.